Ga naar inhoud. | Ga naar navigatie

P_6

P_6 Maagprotectie bij COXIBS met TAR

 

OmschrijvingPercentage gebruikers van COX-2 remmers in combinatie met laag gedoseerde salicylaten en gelijktijdig gebruik van adequate maagbescherming (PPI)
RapportageperiodeVoorafgaande 12 maanden
MedicatieCOXIBs: M01AH zonder de farmaceutische vormen voor injecties 18, 21, 44, 76, 79, 82, 83, 174, 550, 551, 552, 559
TAR: B01AC06 (ASA), B01AC08 (carbasalaatcalcium), B01AC30 (combinatiepreparaten)
Overige middelen met risico op bloedingen:
Ns-NSAIDs (zonder COXibs) met overige middelen zonder injectie’s: 
M01A (Niet-steroide anti-inflammatoire en antireumatische middelen) en N02BA01, N02BA11, N02BA15, N02BA51, N02BA65 (overige middelen) zonder de farmaceutische vormen 18, 21, 44, 76, 79, 82, 83, 174, 550, 551, 552, 559 en zonder M01AX05, M01AX12, M01AX21, M01AX24, M01AX25, M01AX26 en zonder M01AH (COXibs) en zonder M01AE52 (naproxen met esomeprazol) en M01AB55 (diclofenac met misoprostol) en zonder M01AE56 (naproxen met misprostol)
Antistollende medicatie:
B01AC04 (clopidogrel), B01AC22 (prasugrel), B01AC24 (ticagrelor),  B01AE07 (dabigatran), B01AF01 (rivaroxaban), B01AF02 (apixaban)
Vitamine K-antagonisten:
B01AA
Glucocorticosteroïden:
H02AB zonder de farmaceutische vormen 174, 18, 21, 44, 550, 551, 552, 559, 76, 79, 82 en 83.
SSRI’s en gerelateerde:
N06AB (SSRI’s), N06AX16 (venlafaxine), N06AX05 (trazodon), N06AX21 (duloxetine)
Overige:
C03DA01 (spironolacton) 
Reuma: L04AA27, L04AB04, L04AC03, L01CB01, P01BA01, L04AB01, L04AB06, P01BA02, L04AB02, L04AA13, L04AX03,A07EC01, L04AC07, L04AB05, L04AX01, L04AD01, L01AA01, L01XC02, M01CC01, M01CB01
Antidiabetica:
A10
Lisdiuretica:
C03CA, C07C, C07D
RAS-remmer:
C09
Maagprotectie
PPI en misprostol:
A02BC, A02BB01 
H2 antagonisten
A02BA
Aflevering Aflevering in de rapportageperiode of de voorafgaande 3 maanden, behalve voor TAR en COXibs, waar alleen ‘afleveringen’ zijn meegenomen in de ‘rapportageperiode’ en behalve voor ‘maagprotectie’ waar ook ‘afleveringen’ in de voorafgaande 6 maanden zijn meegenomen
Standaardgebruiks-periodeBepaal het gebruik van ‘vitamine K-antagonisten’ op basis van afleveringen ‘vitamine K-antagonisten’ in de rapportageperiode. Indien geen daggebruik door de apotheek is ingevuld, standaard 90 dagen aanhouden.
Indien bij ‘glucocorticosteroiden’ geen daggebruik door de apotheek is ingevuld, houden wij standaard 5 dagen als gebruiksperiode aan. Voor de overige ‘co-medicatie’ houden wij standaard 30 dagen als gebruiksperiode aan.
Indien bij ‘maagprotectie’ geen daggebruik door de apotheek is ingevuld, houden wij standaard 3 dagen als gebruiksperiode aan.
Gecorrigeerde gebruiksperiodeBinnen de ‘gebruikers’ van een geneesmiddelgroep de gebruiksperioden corrigeren voor overlappende afleveringen‘’
GebruikerMet een ‘gecorrigeerde gebruiksperiode’ van minimaal 3 dagen in de rapportageperiode  op basis van ‘afleveringen’ 
Gelijktijdig gebruikOverlappende ‘gecorrigeerde gebruiksperioden’ van de aangegeven geneesmiddelgroepen (onafgebroken) voor tenminste 3 dagen
Co-medicatie‘ns-NSAIDs’, ‘Antistollende medicatie’, ‘Vitamine K-antagonisten’, ‘Glucocorticosteroiden’, ‘SSRIs en gerelateerde’of ‘overige’ 
Hartfalen ‘Gelijktijdig gebruik’ voor tenminste 14 dagen van ‘lisdiuretica’ en ‘RAS-remmer’ onafgebroken in de rapportageperiode
DiabetesPatienten met een ‘aflevering’ van ‘antidiabetica’ in de ‘rapportageperiode’
ReumaGebruikervan ‘reuma’ in de rapportageperiode 
Co-morbiditeit‘Reuma’, ‘Diabetes’, ‘Hartfalen’
Patiënten met risico op maagschade1. Patiënten boven 70 jaar met ‘gelijktijdig gebruik’ van ‘TAR en ‘COXIBs’
2. Patiënten boven 60 en tot en met 70 jaar met ‘gelijktijdig gebruik’ van ‘TAR’, ÇOXIbs’ en een ‘co-medicatie’ of nog tenminste een ‘co-morbiditeit’ 
Dubbele dosering≥ 2 DDD
Maagprotectie‘Gebruiker’ van ‘PPI en misoprostol’ of van ‘H2 antagonisten’ in ‘dubbele dosering’ 
PassantEen passant is iemand die in een periode van 2 jaar slechts één voorschrift (ongeacht het geneesmiddel) verstrekt heeft gekregen of eenmalig verschillende voorschriften in maximaal 4 opeenvolgende dagen
SelectiesExclusie: ‘Passant’
A: ‘Patiënten met risico op maagschade’ en ‘gelijktijdig gebruik’ van ‘TAR’  en ‘COXIB’
B: Patiënten uit ‘A’ die in de rapportageperiode ‘gelijktijdig gebruik’ hadden van ‘maagprotectie’ 
TellerB
NoemerA
PercentageB / A
StreefwaardeRichting 100%

 

 

Back to top