2.2 DM2 patiënten met een RAAS-remmer zonder combinatie van een ACE-remmer en ARB
| Indicator 2.2 | DM2 patiënten met een RAAS-remmer zonder combinatie van een ACE-remmer en ARB |
|---|---|
| Richtlijn | Diabetes |
| Toepassingsgebied | Openbare Apotheek en Apotheekhoudende huisarts |
| Rapportageperiode | Kalenderjaar 2021 |
| Aanleiding | Indien een remmer van het Renine Angiotensine Aldosteron Systeem (RAAS) nodig is, dient een combinatie van Angiotensine Converterend Enzym (ACE)-remmer en een AngiotensineReceptorBlokker (ARB) te worden vermeden. |
| Indicator | Ligt voor diabetes type 2 patiënten met een RAAS-remmer het percentage patiënten dat hierbij geen combinatie krijgt van ACE en ARB boven of gelijk aan de ondergrens van 90%? Uw score voor deze indicator vindt u in de KNMP/SFK webrapportage ‘KISS Kwaliteitsindicatoren’, indien u gegevens aan SFK aanlevert. Het antwoord kunt u automatisch laten inlezen in deze enquête. |
| Medicatie | Non-insuline bloedglucose verlagende middelen: A10B (zonder A10BJ, A10BK, A10BX) RAAS-remmers: C09 ACE-remmer: C09A, C09B ARB: C09C, C09D |
| Aflevering | Aflevering in de rapportageperiode of de voorafgaande 3 maanden. |
| Gebruiker | Met gebruik in de ‘rapportageperiode’ op basis van een ‘aflevering’. |
| Standaard gebruiksperiode | Indien geen daggebruik is geregistreerd wordt de gebruiksperiode standaard gezet op 30 dagen. |
| Gecorrigeerde gebruiksperiode | Voor de ‘gebruikers’ worden de gebruiksperioden van de geneesmiddelen op het niveau van de ‘geneesmiddelgroep gecorrigeerd voor overlappende ‘afleveringen’. |
| Tegelijkertijd gebruiker | Overlap van de ‘gecorrigeerde gebruiksperioden’ van de ‘gebruiker’ ‘non-insuline bloedglucose verlagende middelen’ en twee middelen uit de groep ‘antihypertensiva’ voor tenminste 10 dagen onafgebroken. |
| Selecties |
|
| Percentage | B/A boven of gelijk aan de ondergrens van 90% |
| Streefwaarde | Richting 100% |
| Toelichting | Voor deze ondergrens geldt dat deze is bepaald aan de hand van de scores van apotheken over 2018. Deze ondergrenzen zijn bepaald op basis van de mediaan van alle landelijke scores minus 1,5 keer de standaarddeviatie. Voor elke indicator wordt de ondergrens bepaald nadat de indicator een aantal keren is uitgevraagd. De als haalbare score bepaalde ondergrens wordt dan ook in de volgende jaren aangehouden en niet meer bijgesteld. De ondergrens is nooit hoger dan 90%. Apotheken met tenminste 30 patiënten in de noemer kunnen onderling vergeleken worden voor deze indicator. |
| Onderbouwing | KNMP-Richtlijn Diabetes |
| Type indicator | Proces (met een ondergrens) |