3.7 Percentage GDV-patiënten waarvoor bij de start van een aanvullend antistollingsmiddel de gebruiksduur is vastgelegd
| Indicator 3.7 | Percentage GDV-patiënten waarvoor bij de start van een aanvullend antistollingsmiddel de gebruiksduur is vastgelegd |
|---|---|
| Richtlijn | Geïndividualiseerde distributievorm (GDV) |
| Toepassingsgebied | Openbare Apotheek |
| Rapportageperiode | 2021 (tot een maximum van 10 patiënten) |
| Aanleiding |
De combinatie van verschillende antistollingsmedicatie en/of antitrombotica kan rationeel zijn gedurende een beperkte periode. Het is belangrijk om bij deze combinaties altijd de reden en de duur van voorschrijven te controleren, omdat de meerwaarde niet altijd duidelijk is, de bloedingsrisico’s aanzienlijk zijn, de combinaties soms op onduidelijke gronden worden voorgeschreven en er sprake kan zijn van verschillende voorschrijvers. |
| Indicator |
Percentage starters met een tweede antistollingsmiddel in de ‘rapportageperiode’ waarvoor bij de start van het tweede antistollingsmiddel de gebruiksduur is vastgelegd. Uw score voor de noemer van deze indicator vindt u in de KNMP/SFK webrapportage ‘KISS Kwaliteitsindicatoren’, indien u gegevens aan SFK aanlevert. Het antwoord kunt u automatisch laten inlezen in deze enquête. |
| Medicatie |
VKA: B01AA03, B01AA04, B01AA07 of DOACs: B01AE, B01AF TAR: B01AC06, B01AC08, B01AC30 P2Y12-remmers: B01AC04, B01AC22, B01AC24, B01AC25, PRK 124575 en zonder PRK 130680 |
| Aflevering | Aflevering in de rapportageperiode. |
| Eerste Uitgifte | Aflevering in de ‘rapportageperiode’ van ‘medicatie’ met een modulair tarief voor ‘eerste uitgifte’ zonder dat in de 12 hieraan voorafgaande maanden een middel uit dezelfde geneesmiddelgroep was afgeleverd. |
| Gelijktijdig gebruik |
Met een overlappende onafgebroken gebruiksperiode tussen geneesmiddelgroepen voor tenminste 30 dagen in de rapportageperiode. |
| Vervolg weekuitgifte |
Aflevering op basis van de modulaire tariefcodes: 4, 5, 6, 16, 17, 18, 28, 29, 30, 40, 41, 42, 49, 50, 51, 55, 56, 57, 61, 62, 63, 67, 68, 69, 73, 74, 75, 79, 80, 81, 85, 86, 87, 91, 92, 93 |
| GDV patiënt | Met minimaal 4 'afleveringen’ van ‘vervolg-weekuitgifte’ in de laatste 6 maanden van de rapportageperiode. |
| Selecties |
|
| Percentage | B/A |
| Toelichting |
Aangezien de therapieduur verschilt per indicatie, is het belangrijk om de indicatie te weten en samen met de beoogde therapieduur vast te leggen en te bewaken. Dit geldt in het bijzonder voor meervoudige antistollingstherapie. Deze indicator wordt voor een steekproef bepaald aangezien de nodige informatie hiervoor nog niet volledig geautomatiseerd uit de systemen kan worden gehaald. Mocht u uit resultaten van deze steekproef concluderen dat uw zorg voor deze geneesmiddelgebruikers nog niet naar wens is geregeld, loop dan ook alle andere hiervoor in aanmerking komende gebruikers voor deze aspecten na. U vindt een overzicht van de hiervoor in aanmerking komende patiënten van het rapportagejaar in de KNMP/SFK webrapportage KISS kwaliteitsindicatoren. |
| Onderbouwing |
|
| Type indicator | Proces |