| Omschrijving | Percentage diabetes type 2-patiënten met een RAAS-remmer zonder gelijktijdig gebruik van een ACE-remmer en een angiotensinereceptorblokker |
|---|
| Rapportageperiode | Voorafgaande 12 maanden |
| Medicatie |
- Non-insuline bloedglucoseverlagende middelen
A10B zonder A10BJ, A10BK, A10BX - RAAS-remmers
C09 - ACE-remmers
C09A, C09B - Angiotensinereceptorblokkers (ARB)
C09C, C09D
|
| Aflevering | Aflevering in de rapportageperiode of de voorafgaande 3 maanden |
| Gebruiker | Met gebruik in de ‘rapportageperiode’ op basis van een ‘aflevering’ |
| Standaard gebruiksperiode | Indien geen gebruiksperiode is ingevuld, wordt de gebruiksperiode standaard gezet op 30 dagen. |
| Gecorrigeerde gebruiksperiode | Voor de ‘gebruikers’ worden de gebruiksperioden van de geneesmiddelen op het niveau van de ‘geneesmiddelgroep’ gecorrigeerd voor overlappende ‘afleveringen’. |
| Gelijktijdig gebruik | Overlap van de ‘gecorrigeerde gebruiksperioden’ van ‘gebruiker’ van ‘non insuline bloedglucose -verlagende middelen’ en twee middelen uit de groep ‘ACE-remmers’ en de groep ‘ARB; voor tenminste 10 dagen onafgebroken. |
| Selecties: |
- Inclusie: ‘gebruiker’ non-insuline bloedglucoseverlagende middelen
- A: ‘gebruiker’ ‘RAAS-remmer’
- B: Patiënten uit ‘A’ zonder ‘gelijktijdig gebruik’ van ‘ACE remmer’ en ‘ARB’.
|