DM_4 DM2 patiënten behandeld met >=2 antihypertensiva waaronder een RAS-remmer
| OMSCHRIJVING | Percentage diabetes type 2-patiënten met gebruik van 2 of meer antihypertensiva, waaronder een RAAS-remmer |
|---|---|
| Rapportageperiode | Afgelopen 12 maanden |
| Medicatie |
|
| Aflevering | Aflevering in de rapportageperiode of de voorafgaande 3 maanden |
| Gebruiker | Met gebruik in de ‘rapportageperiode’ op basis van een ‘aflevering’ |
| Standaard gebruiksperiode | Indien geen gebruiksperiode is ingevuld wordt de gebruiksperiode standaard gezet op 30 dagen. |
| Gecorrigeerde gebruiksperiode | Voor de ‘gebruikers’ worden de gebruiksperioden van de geneesmiddelen op het niveau van de ‘geneesmiddelgroep’ gecorrigeerd voor overlappende ‘afleveringen’. |
| Gelijktijdig gebruik | Overlap van de ‘gecorrigeerde gebruiksperioden’ van de ‘gebruiker’ van ‘non-insuline bloedglucoseverlagende middelen’ en twee bloeddrukverlagende geneesmiddelgroepen (uit de groep ‘antihypertensiva’ of ‘diuretica’ of ‘betablokkers’ of ‘calciumantagonisten’ of ‘RAAS remmers’) voor tenminste 10 dagen onafgebroken. |
| Selecties: |
|
| Percentage | B/A |
| Streefwaarde | Richting 100% |
Onderbouwing De NHG-Standaard Diabetes Mellitus (2018) stelt dat type 2 diabetespatiënten met micro- of macroalbuminurie bij hypertensie met micro- of macroalbuminurie een ACE-remmer of angiotensine-II-receptorantagonist behandeld dienen te worden. Deze aanbeveling is door een expertpanel vertaald in de kwaliteitsindicator van een RAAS-remmer bij DM2-patiënten indien deze met twee of meer antihypertensiva behandeld te worden. (Smits KP, Sidorenkov G, Kleefstra N, Bouma M, Meulepas M, Voorham J, Navis G, Bilo HJ, Denig P. Development and validation of prescribing quality indicators for patients with type 2 diabetes. Int J Clin Pract. 2017 )