Ga naar inhoud. | Ga naar navigatie

U bent hier: Home / Rapportages / Info pagina's / KISS Matrix2021 / Doel_2 Geen doorgebruik PPI na stoppen TAR

Doel_2 Geen doorgebruik PPI na stoppen TAR

 

Omschrijving
RichtlijnMedicatiebewaking
RapportageperiodeAfgelopen 12 maanden
Medicatie
  • TAR
    B01AC06
    B01AC08
    B01AC30
  • Maagprotectie (PPIs):
    A02BC
  • Risicomedicatie maag TAR
    B01AC06
    B01AC08
    B01AC30
  • ns-NSAID's met overige middelen zonder injectie’s:
    M01A (niet steroïde anti-inflammatoire en antireumatische middelen)
    zonder de farmaceutische vormen 18, 21, 44, 76, 79, 82, 83, 174, 550, 551, 552, 559
  • Maagprotectie (PPIs):
    A02BC
  • Risicomedicatie maag: NSAIDs
    M01A
  • Antistollende medicatie:
    B01AC06 (ASA), B01AC08 (carbasalaatcalcium), B01AC30 (combinatiepreparaten), B01AC04 (clopidogrel), B01AC22 (prasugrel), B01AC24 (ticagrelor),B01AC25 (Cangrelor) , PRK 124575 (clopidogrel combi), B01AE07 (dabigatran), B01AF (drecte factor Xa remmers)
  • Vitamine K-antagonisten:
    B01AA
  • Corticosteroïden:
    H02AB
  • SSRI’s en gerelateerde:
    N06AB,(SSRI's), N06AX16 (venlafaxine), N06AX05 (trazodon), N06AX21 (duloxetine),
  • Overige:
    C03DA01 (Spironolacton)
  • Reuma:
    L04AA27, L04AB04, L04AC03, L01CB01, P01BA01, L04AB01, L04AB06, P01BA02, L04AB02, L04AA13, L04AX03,A07EC01, L04AC07, L04AB05, L04AX01, L04AD01, L01AA01, L01XC02, M01CC01, M01CB01
Aflevering TARAflevering in de rapportageperiode of in de voorafgaande 3 maanden.
Aflevering PPIAflevering in de rapportageperiode of in de voorgaande 12 maanden (voor het bepalen van de eerste aflevering).
Eerste afleveringAflevering in de rapportageperiode zonder dat er een aflevering in de voorafgaande 12 maanden van deze geneesmiddelgroep was en hiervoor een eerste uitgifte tarief in rekening was gebracht
GebruikerMet een gebruiksperiode in de rapportageperiode op basis van afleveringen in dit jaar en/of in de voorafgaande 3 maanden
Gecorrigeerde gebruiksperiodeBinnen de ‘gebruikers’ de gebruiksperioden van ‘TAR en ‘maagprotectie’ op niveau van de geneesmiddelgroep corrigeren voor overlappende afleveringen binnen deze groepen
PPI geïnitieerd door TAR gebruik‘Eerste aflevering’ van een ‘PPI’ met 10 dagen ervoor of erna een ‘gecorrigeerde gebruiksperiode’ van ‘TAR
PPI aflevering zonder risicomedicatie maag‘Aflevering’ van een ‘PPI’ zonder een ‘gecorrigeerde gebruiksperiode van ‘risicomedicatie maag’ binnen 10 dagen hiervoor of hierna.
PassantEen passant is iemand die in een periode van 2 jaar slechts één voorschrift (ongeacht het geneesmiddel) verstrekt heeft gekregen of eenmalig verschillende voorschriften in maximaal 4 opeenvolgende dagen
Selecties
  • Exclusie: Passanten
  • A: Gebruikers van ‘PPI geïnitieerd door TAR gebruik’
  • B: Patiënten uit ‘A’ zonder volgende ‘PPI afleveringen indien geen risicomedicatie maag’ in gebruik was
TellerB
NoemerA
PercentageB / A
OnderbouwingProtonpompremmers die alleen ter preventie van gastro-intestinale bijwerkingen van trombocytenaggregatieremmers zijn gestart, dienen met eindigen van gebruik van deze risicomedicatie ook gestopt te worden. Mogelijke nadelen van chronisch PPI-gebruik zijn osteoporotische fracturen, respiratoire en gastro-intestinale infecties.
StreefwaardeB/A boven de ondergrens van 90%
Type indicatorUitkomst van processen met een ondergrens
Back to top