Ga naar inhoud. | Ga naar navigatie

U bent hier: Home / Rapportages / Info pagina's / KISS Matrix2021 / P_2 Maagbescherming bij TAR of Coxibs

P_2 Maagbescherming bij TAR of Coxibs

 

OMSCHRIJVINGPercentage patiënten gebruik van een trombocytaggregatieremmer of cox-2-remmer en risico op maagschade, met gelijktijdig gebruik van maagprotectie
RapportageperiodeVoorafgaande 12 maanden
Medicatie
  • TAR of coxibs:
    B01AC06 (ASA), B01AC08 (carbasalaatcalcium), B01AC30 (combinatie- preparaten), M01AH (coxibs) Overige middelen met risico op bloedingen: Niet-selectieve NSAIDs (zonder coxibs) en overige middelen (zonder injecties):
  • M01A (Niet-steroïde anti-inflammatoire en antireumatische middelen)
    zonder de farmaceutische vormen 18, 21, 44, 76, 79, 82, 83, 174, 550, 551, 552, 559
    en zonder M01AX05, M01AX12, M01AX21, M01AX24, M01AX25, M01AX26
    en zonder M01AH (coxibs) 
  • Antistollende medicatie:
    B01AC04 (clopidogrel),
    B01AC22 (prasugrel),
    B01AC24 (ticagrelor),
    B01AC25 (cangrelor)
    PRK 124575,
    B01AE07 (dabigatran),
    B01AF (Directe remmers van factor Xa)
  • Vitamine K-antagonisten:
    B01AA
  • Corticosteroïden:
    A07EA06 corticosteroïden met lokale werking en
    H02AB
    zonder de farmaceutische vormen 18, 21, 44, 76, 79, 82, 83, 174, 550, 551, 552, 559 
  • SSRI’s en gerelateerde middelen:
    N06AB,
    G04BX14 (SSRI's),
    N06AX16 (venlafaxine),
    N06AX05 (trazodon),
    N06AX21 (duloxetine)
  • Overige:
  • C03DA01 (spironolacton)
  • Adequate maagprotectie:
  • A02BC01 (zonder PRK 60054, 88781),
    A02BC02,
    A02BD04,
    A02BC03,
    A02BC05,
    A02BC04
AfleveringAflevering in de rapportageperiode of de voorafgaande 3 maanden, behalve voor TAR of coxibs, waar alleen ‘afleveringen’ zijn meegenomen in de ‘rapportageperiode’, en bij ‘maagprotectie’, waar ook ‘afleveringen’ in de voorafgaande 4 maanden zijn meegenomen.
GebruikerMet een 'gecorrigeerde gebruiksperiode' van minimaal 3 dagen in de rapportageperiode ook op basis van 'afleveringen' in de voorafgaande 3 maanden, behalve bij ‘TAR of coxibs’ waar ‘gebruik’ alleen is meegenomen op basis van afleveringen in de rapportageperiode.
Standaardgebruiksperiode
  1. Indien bij 'vitamine K-antagonisten' geen daggebruik door de apotheek is ingevuld, houden wij standaard 90 dagen aan.
  2. Indien bij ‘corticosteroïden’ geen daggebruik door de apotheek is ingevuld, zijn standaard 5 dagen als gebruiksperiode aangehouden.
  3. Voor de overige ‘comedicatie’ houden wij standaard 30 dagen als gebruiksperiode aan.
  4. Indien bij ‘maagprotectie’ geen daggebruik door de apotheek is ingevuld, is standaard 3 dagen als gebruiksperiode aangehouden.
Gecorrigeerde gebruiksperiodeBinnen de 'gebruikers' van een geneesmiddelgroep de gebruiksperioden corrigeren voor overlappende afleveringen.
Gelijktijdig gebruikOverlappende 'gecorrigeerde gebruiksperioden' van de aangegeven geneesmiddelgroepen (onafgebroken) voor tenminste 3 dagen.
Patiënten met risico op maagschade1. Patiënten vanaf 81 jaar
2. Patiënten vanaf 71 en tot en met 80 jaar en 'gebruik' van tenminste één 'overig middel met risico op bloedingen'
3. Patiënten vanaf 61 en tot en met 70 jaar met 'gelijktijdig gebruik' van tenminste twee 'overige middelen met risico op bloedingen' en ‘TAR’ of coxib.
Adequate maagprotectie'Gebruiker' van 'PPI’
PassantEen passant is iemand die in een periode van 2 jaar slechts één voorschrift (ongeacht het geneesmiddel) verstrekt heeft gekregen of eenmalig verschillende voorschriften in maximaal 4 opeenvolgende dagen. Inclusie: patiënten vanaf 61 jaar
Selecties
  • Exclusie: passant
  • A: 'Patiënten met risico op maagschade' en 'gebruik' van 'TAR’ of ‘coxib'
  • B: Patiënten uit 'A' die in de rapportageperiode 'gelijktijdig gebruik' hadden van 'adequate maagprotectie' met ‘ gebruik’ van ‘ TAR’ of ‘coxib’ voor tenminste 3 dagen
StreefwaardeRichting 100%
OnderbouwingZie het HARM Wrestling rapport (2009) www.knmp.nl/harm

 

 

 

Back to top