Ga naar inhoud. | Ga naar navigatie

U bent hier: Home / Rapportages / Info pagina's / Diabetes / S_A2 Insulinegebruikers met een wissel tussen origineel en biosimilar

S_A2 Insulinegebruikers met een wissel tussen origineel en biosimilar

S_A2Insulinegebruikers met een wissel tussen origineel en biosimilar 
Verkorte omschrijvingswitch origineel / biosimilar insuline
DoelBorgen dat insulinegebruikers, die wisselen tussen origineel en biosimilar (kan beide kanten opgaan, dus van origineel naar biosimilar of andersom.) dat zij aanvullende begeleiding hebben gehad - en deze desgewenst alsnog geven. 
PatiëntenoverzichtEr zijn patiënten geselecteerd, die recentelijk een aflevering hebben ontvangen van een snelwerkend of langwerkend insuline en die hiervan in de afgelopen 4 maanden zowel een biosimilar als ook een origineel verstrekt kregen. Voor deze patiënten wordt vermeld of de wissel was tussen snel of lang werkende insulines, en welke kant deze wissel opging.
OnderbouwingKNMP-richtlijn Diabetes Mellitus Type 2, 2023: Wees bij insulines alert bij omzetting naar een biosimilar.
BEREKENING
Patiëntenselectie

Inclusie

  • Patiënten met zowel een aflevering van insulines origineel als ook biosimilars binnen de groepen snelwerkende of langwerkende insulines

Exclusie

Passanten

DEFINITIES
Geneesmiddelen
  • Snelwerkende insulines: A10AB

                Origineel GPK: 123625, 158038, 159654, 159662, 161381, 168955,
                179612, 67075

                 Biosimilar GPK: 108251, 115738, 154377

 

  • Langwerkende insulines: A10BD, A10BE

                Origineel GPK:  111295, 111368, 111376, 111384, 115045, 115754,  
                121819, 127361, 129178, 149403, 149411, 157597,         
                165123, 165204, 169153, 169161

                 Biosimilar GPK: 128651

RapportageperiodeAfgelopen 4 maanden
TOELICHTING
AfleveringVerstrekking van een geneesmiddel(groep) in de rapportageperiode.
GebruikMet een gebruiksperiode van minimaal 1 dag in de rapportageperiode op basis van een aflevering.
Vaste gebruiksperiodeVoor alle verstrekkingen binnen een geneesmiddelgroep wordt standaard een gebruiksperiode van 120 dagen aangehouden.
Gelijktijdig gebruikOverlappende vaste gebruiksperioden van de aangegeven geneesmiddelgroepen voor tenminste 1 dag in de rapportageperiode.
PassantEen passant is iemand die in een periode van 2 jaar slechts één voorschrift (ongeacht het geneesmiddel) verstrekt heeft gekregen of eenmalig verschillende voorschriften in maximaal 4 opeenvolgende dagen.
Back to top