AC_1 Therapiestart astma met ICS bij SABA
Richtlijn |
KNMP richtlijn astma |
Rapportageperiode | Afgelopen 12 maanden |
Medicatie |
|
Aflevering | Aflevering in de rapportageperiode |
Eerste uitgifte |
Aflevering in de rapportageperiode zonder dat er in de voorafgaande 12 maanden een aflevering van de geneesmiddelgroep is geweest. |
Gelijktijdige aflevering |
Aflevering binnen 5 dagen van een middel uit de ene geneesmiddelgroep voor of na aflevering van een middel uit de andere geneesmiddelgroep |
Selecties |
|
noemer | A: Patiënten met minstens één ‘vervolguitgifte van ‘SABA mono of combi’ na een ‘eerste uitgifte’ van ‘SABA mono of combi’ binnen de hele groep ‘R03’ |
teller | B: Patienten uit A’ met ook ‘een aflevering’ van ‘glucocorticosteroïden’ |
percentage | B / A |
streefwaarde | richting 100% |
toelichting |
Deze herziene indicator heeft als doel om inzicht te krijgen in hoeverre het herziene astmabeleid (geen start met SABA monotherapie) wordt gevolgd. Hierbij wordt een start met SABA pas gezien als er na een eerste uitgifte tenminste nog één vervolgaflevering was. Slechts één eerste uitgifte SABA zou mogelijk een proefbehandeling kunnen zijn om tot een diagnose te komen. Volgens de vigerende richtlijnen dient bij een behandeling van astma naast aanvalstherapie ook een glucocorticosteroïd ter inhalatie als onderhoud worden toegediend. |