| OMSCHRIJVING | omzetten gebruikers dosisaerosol naar poederinhalator |
|---|
| Richtlijn | KNMP richtlijn astma |
| Rapportageperiode | Afgelopen 12 maanden |
| Medicatie |
- Geneesmiddelgroepen inhalatiemedicatie:
- SABA: R03AC02, R03AC03
- LABA: R03AC12, R03AC13, R03AC18
- SAMA: R03BB01
- LAMA: R03BB04, R03BB05, R03BB06, R03BB07
- ICS: R03BA
- LABA/ICS combies: R03AK
- LAMA/LABA/ICS: R03AL
- Farmaceutische vorm aerosol: 531
- Farmaceutische vorm inhalatiepoeder: 190
|
| Aflevering | Aflevering in de rapportageperiode of de drie maanden ervoor |
| Gebruiker | Met een gebruiksperiode in de ‘rapportageperiode’ op basis van een ‘aflevering’ |
| Standaard gebruiksperiode | Indien geen daggebruik door de apotheek is ingevuld, worden er standaard 90 dagen aangehouden. |
| Gecorrigeerde gebruiksperiode | Binnen de 'gebruikers' de gebruiksperioden van de medicatiegroepen op groepsniveau corrigeren voor overlappende afleveringen. |
| Laatste aflevering | Laatste aflevering in de rapportagperiode |
| Selecties |
- A: “Gebruiker’ van ‘geneesmiddelgroepen inhalatiemedicatie’ met tenminste bij een geneesmiddelgroep de ‘farmaceutische vorm aerosol’
- B: Patiënten uit 'A met >=1 ‘aflevering’ van ‘farmaceutische vorm inhalatiepoeder’ na een eerder ‘gebruik’ van ‘farmaceutische vorm aerosol’ in de ‘rapportageperiode’
|
| Teller | B |
| Noemer | A |
| Percentage | B / A |