DM_3 Diabetes type 2 patiënten met een RAAS-remmer zonder combinatie van een ACE-remmer en ARB
| Omschrijving | Percentage diabetes type 2 patiënten met een RAAS-remmer zonder combinatie van ACE en ARB |
|---|---|
| Richtlijn | Diabetes |
| Rapportageperiode | Afgelopen 12 maanden |
| Medicatie |
|
| Aflevering | Aflevering in de rapportageperiode of de voorafgaande 3 maanden. |
| Gebruiker | Met gebruik in de ‘rapportageperiode’ op basis van een ‘aflevering’. |
| Standaard gebruiksperiode | Indien geen daggebruik is geregistreerd wordt de gebruiksperiode standaard gezet op 30 dagen. |
| Gecorrigeerde gebruiksperiode | Voor de ‘gebruikers’ worden de gebruiksperioden van de geneesmiddelen op het niveau van de ‘geneesmiddelgroep gecorrigeerd voor overlappende ‘afleveringen’. |
| Tegelijkertijd gebruiker | Overlap van de ‘gecorrigeerde gebruiksperioden’ van de ‘gebruiker’ ‘non-insuline bloedglucose verlagende middelen’ en twee middelen uit de groep ‘antihypertensiva’ voor tenminste 10 dagen onafgebroken. |
| Selecties |
|
| Percentage | B/A boven of gelijk aan de ondergrens van 90% |
| Streefwaarde | Richting 100% |
| Toelichting |
Indien een remmer van het Renine Angiotensine Aldosteron Systeem (RAAS) nodig is, dient een combinatie van Angiotensine Converterend Enzym (ACE)-remmer en een AngiotensineReceptorBlokker (ARB) te worden vermeden. |