| Omschrijving | Percentage diabetes type 2 patiënten, dat met meerdere antihypertensiva worden behandeld, en hierbij een RAAS-remmer gebruikt |
|---|
| Richtlijn | Diabetes |
| Rapportageperiode | Afgelopen 12 maanden |
| Medicatie |
- Orale bloedglucoseverlagende middelen: A10B (zonder A10BJ, A10BK, A10BX)
- Antihypertensiva: C02
- Diuretica: C03
- Bètablokkers: C07
- Calciumantagonisten: C08
- RAAS-remmer: C09
|
| Aflevering | Aflevering in de rapportageperiode of de voorafgaande 3 maanden. |
| Gebruiker | Met gebruik in de ‘rapportageperiode’ op basis van een ‘aflevering’. |
| Standaard gebruiksperiode | Indien geen daggebruik is geregistreerd wordt de gebruiksperiode standaard gezet op 30 dagen. |
| Gecorrigeerde gebruiksperiode | Voor de ‘gebruikers’ worden de gebruiksperioden van de geneesmiddelen op het niveau van de ‘geneesmiddelgroep gecorrigeerd voor overlappende ‘afleveringen’. |
| Tegelijkertijd gebruiker | Overlap van de ‘gecorrigeerde gebruiksperioden’ van de ‘gebruiker’ ‘orale bloedglucose verlagende middelen’ en twee bloeddrukverlagende geneesmiddelgroepen (uit de groep ‘antihypertensiva’ of ‘Diuretica’ of ‘Bètablokkers’ of ‘RAAS-remmers’) voor tenminste 10 dagen onafgebroken. |
| Selecties |
- A: ‘Tegelijkertijd gebruiker’.
- B: Patiënten uit ‘A’ met ‘gebruik’ van een ‘RAAS-remmer’ voor tenminste 10 dagen onafgebroken.
|
| Percentage | B/A boven of gelijk aan de ondergrens van 81% |
| Streefwaarde | Richting 100% |
| Toelichting | Indien patiënten met diabetes mellitus type 2 behandeld worden met meerdere antihypertensiva , dient één antihypertensivum uit de groep van remmers van het Renine Angiotensine Aldosteron Systeem (RAAS) te zijn. |